製劑學設備

簡介:

• 最大乾燥能力：1升水/小時。

• 乾燥時間：1.0-1.5秒。

• 最大空氣流量：35m3/h。

• 最高乾燥溫度：220℃。

• LED數位顯示：進口處溫度；出口處溫度；抽風機風量；蠕動泵轉速。

• 配惰性氣體裝置附件B-295， 可噴霧乾燥有機溶劑。

• 自動排堵功能。

最小進樣量20-50ml。

簡介:

• 具有擠出滾圓、乾燥、包衣三種功能。用於擠出-滾圓法製備球形小丸，同時通過噴射不同的包衣材料，實現保護型薄膜衣、腸溶衣或緩控釋衣的包衣功能或是上藥功能。

• 獨特控溫機構，軸內外均可控溫設計，確保生產過程物料不升溫、不變性，工藝穩定。

• 多種孔徑網孔板，可以製備0.1-3.0mm微丸。

• 包衣溫控精確，霧化效果良好，包衣品質可靠，組合式結構，拆洗方便，符合GMP要求。

簡介:

• 可進行乾燥，制粒及包衣的小批量型實驗室設備。

• 霧化式雙層噴咀供制粒及包衣用（即頂噴及底噴）。

• 通過使用Micro-Kit，在制粒和包衣過程中的最小處理量可以降低為2.5-10克。

簡介:

• 用於製備納米結晶、脂質體的小試設備。

• 工作壓力最高可達30000 psi；正常流量為110-155毫升/分鐘；流體的最小量為25毫升。

• 流體所接觸的表面都為耐腐蝕的316不銹鋼和其他特殊材質。

• 單缸型液壓泵，氣壓為動力的迴圈器，手動控制壓力調節和壓力開關，液壓油溫度自動控制。

簡介:

• 對固體顆粒進行超細粉碎，獲得穩定的納米尺度分散體溶液。

• 可用于製備納米尺度的乳劑、脂質體。

• 最大操作壓力：2000 bar，最小處理量：50 ml。

簡介:

• 測量被分散的顆粒和溶液中的分子的粒度和Zeta電位。

• 粒度範圍：0.6納米-6微米。

• 測量zeta電位的粒徑範圍: 3.8納米-100微米。

• 粒度測量濃度範圍：0.1ppm (0.00001vol%) – 40wt%。

簡介:

• 全自動取樣系統，可自動回補溶出介質。

• 獨特的低頭式設計，避免溶出介質的蒸發及污染。

• 溶出杯自動定位，攪拌槳高度自動調節。

• 全自動下料器，自動在預定溫度到達時投入樣品並開始檢測。

簡介:

• 測定預先設定品質粉末的流動時間、粉堆體積、粉堆密度、休止角(Angle of Repose)、100 mg樣品的流動性、樣品總量(預置時間內的mg數)、樣品流量圖(mg/time)。

• 休止角範圍:1.0° to 45.0 °

• 流動性測試的範圍: 0.1s到999s - 品質: 100 g

• 流動時間測試範圍: 0.1s到999s

• 粉堆密度: 0.000 g/ml to 6.0 g/ml

• 粉堆重量: 1 mg到325 g

• 粉堆體積*: 0.1 ml到275 ml

簡介:

• 根據美國藥典溶出度第4法（流池法）原理，針對多種不同的劑型進行溶出度實驗的半自動系統。

• 流池法是對傳統溶出度測定方法的改進。該系統作為藥典儀器，可滿足當今所有新的分析方法的要求。通過改變流通池類型及溶出介質流速，可適合於各種新的、複雜的製劑溶出度分析。

• 流池法特別被美國藥典推薦用於測定難溶及控釋劑型的藥物，這些藥品需要大量溶出介質，在USP攪拌法下的測定受到很大局限。而流池法對溶出介質的體積沒有限制，這就意味著在測試過程中可使用大量溶出介質來克服苛刻的漏槽條件的影響。

• 由於可以提供連續的新鮮溶媒、快速改變pH值以及連續取樣，因此流池法可始終保持最理想的漏槽條件，其測試結果呈現出較高的體內一體外相關性。